SeeHEK293FM01补料培养基(干粉)
- 别名：SeeHEK293FM01,补料培养基
- 编码：ABM0211B
- 级别：
- 简介：SeeHEK293FM01补料培养基(干粉),干粉补料不含葡萄糖。
基础信息
| 产品名称 | SeeHEK293FM01补料培养基(干粉) |
产品介绍
干粉补料不含葡萄糖。
【组分】
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 组分 |
ABM0211B-10L | SeeHEK293FM01补料培养基(干粉) | 10L+1L | 补料A-10L(干粉) |
补料B-1L(干粉) | |||
ABM0211B-100L | 100L+10L | 补料A-100L(干粉) | |
补料B-10L(干粉) |
干粉补料请配置成液体使用，配置方法见下：
1、SeeHEK293FM01-补料A（干粉）配制方法
（1）在配制容器中加入80%的超纯水。
（2）在搅拌的状态下加入对应要求重量的 SeeHEK293FM01-补料A 粉末。继续搅拌直至粉末全部分散。
（3）根据需求自主选择添加0-80g/L的葡萄糖干粉（缓慢添加，防止结团）
（4）在搅拌的状态下缓慢加入氢氧化钠溶液(建议 5 mM)，调节pH至6.8-7.0之间。
（5）继续搅拌20min以上至粉末全部溶解。
（6）加入100mg/L补充剂干粉，并继续搅拌5min以上。
（7）定容至配制体积，调整pH在7.0-7.4之间。无菌过滤后2-8℃避光保存。测得终止的pH、渗透压、内毒素。
（1）在配制容器中加入80%的超纯水。
（2）在搅拌的状态下加入对应要求重量的 SeeHEK293FM01-补料A 粉末。继续搅拌直至粉末全部分散。
（3）根据需求自主选择添加0-80g/L的葡萄糖干粉（缓慢添加，防止结团）
（4）在搅拌的状态下缓慢加入氢氧化钠溶液(建议 5 mM)，调节pH至6.8-7.0之间。
（5）继续搅拌20min以上至粉末全部溶解。
（6）加入100mg/L补充剂干粉，并继续搅拌5min以上。
（7）定容至配制体积，调整pH在7.0-7.4之间。无菌过滤后2-8℃避光保存。测得终止的pH、渗透压、内毒素。
2、SeeHEK293FM01-补料B（干粉）配制方法
（1）加入 80% 的纯化水。
（2）在搅拌的状态下加入对应要求重量的 SeeHEK293FM01-补料B 粉末，继续搅拌 10 分钟。
（3）用氢氧化钠溶液或粉末缓慢调整 pH 至 10.5-11.5，并继续搅拌 30min。
（4）如溶液澄清定容至对应体积并搅拌 5min 以上，如还有不溶物，需要继续缓慢加入氢氧化钠后再定容。
（5）无菌过滤后 2-8℃ 储存。
（1）加入 80% 的纯化水。
（2）在搅拌的状态下加入对应要求重量的 SeeHEK293FM01-补料B 粉末，继续搅拌 10 分钟。
（3）用氢氧化钠溶液或粉末缓慢调整 pH 至 10.5-11.5，并继续搅拌 30min。
（4）如溶液澄清定容至对应体积并搅拌 5min 以上，如还有不溶物，需要继续缓慢加入氢氧化钠后再定容。
（5）无菌过滤后 2-8℃ 储存。
【补料工艺建议】
| 基础培养基 | 培养基选择 |
| 蛋白类瞬转补料工艺（1） | 质粒瞬转 24-72-120h 左右时，分别补加 5% 的293FM01-补料A，0.5% 的293FM01-补料B，4mM 谷氨酰胺，葡萄糖控制到 5g/L （293FM01-补料A中的糖除外）。 |
| 蛋白类瞬转补料工艺（2） | 质粒瞬转 24-72-120h 左右时，分别补加 6% 的293FM01-补料A，0.6% 的293FM01-补料B，4mM 谷氨酰胺，葡萄糖控制到 5g/L （293FM01-补料A中的糖除外）。 |
| 病毒类瞬转补料工艺 | 一般不需补料，可参考自身平台需求进行补料。 |
| 备注 | 补料量可根据自身实际情况再调整优化，比如293FM01-补料A可提高到每次7%。 |
【相关产品】
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 特点 |
| CHO细胞化学成分限定培养基 | |||
| ABM0201A | SeeBM01 CHO基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物和生长因子。适用于CHO-K1SV。 |
| ABM0201B | SeeBM01 CHO基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0202A | SeeBM02 CHO基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物和生长因子。适用于CHO-K1细胞系。 |
| ABM0202B | SeeBM02 CHO基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0203A | SeeBM03 CHO基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物；含有微量生长因子。适用于CHO-K1细胞系。 |
| ABM0203B | SeeBM03 CHO基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0204A | SeeFM01 CHO补料培养基(液体) | 1L | 液体补料A 含有60g/L 的葡萄糖（干粉不含葡萄糖），补料 B 不含葡萄糖。 |
| ABM0204B | SeeFM01 CHO补料培养基(干粉) | 10L、100L | |
| HEK293细胞化学成分限定培养基 | |||
| ABM0205A | SeeHEK293CD01基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物，含微量生长因子适用于293F、293T、expi293细胞，用于蛋白表达、病毒转染。 |
| ABM0205B | SeeHEK293CD01基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0206A | SeeHEK293CD02基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物和生长因子。Expi 293 做抗体瞬转。 |
| ABM0206B | SeeHEK293CD02基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0210A | SeeHEK293CD03基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物和生长因子。293F/T做病毒瞬转。 |
| ABM0210B | SeeHEK293CD03基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0211A | SeeHEK293FM01补料培养基(液体) | 1L | 液体补料A 含有60g/L 的葡萄糖（干粉不含葡萄糖），补料 B 不含葡萄糖。 |
| ABM0211B | SeeHEK293FM01补料培养基(干粉) | 10L、100L | |
| Vero细胞化学成分限定培养基 | |||
| ABM0207A | SeeVero 01基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物和生长因子。 |
| ABM0207B | SeeVero 01基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
干粉补料不含葡萄糖。
【组分】
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 组分 |
ABM0211B-10L | SeeHEK293FM01补料培养基(干粉) | 10L+1L | 补料A-10L(干粉) |
补料B-1L(干粉) | |||
ABM0211B-100L | 100L+10L | 补料A-100L(干粉) | |
补料B-10L(干粉) |
干粉补料请配置成液体使用，配置方法见下：
1、SeeHEK293FM01-补料A（干粉）配制方法
（1）在配制容器中加入80%的超纯水。
（2）在搅拌的状态下加入对应要求重量的 SeeHEK293FM01-补料A 粉末。继续搅拌直至粉末全部分散。
（3）根据需求自主选择添加0-80g/L的葡萄糖干粉（缓慢添加，防止结团）
（4）在搅拌的状态下缓慢加入氢氧化钠溶液(建议 5 mM)，调节pH至6.8-7.0之间。
（5）继续搅拌20min以上至粉末全部溶解。
（6）加入100mg/L补充剂干粉，并继续搅拌5min以上。
（7）定容至配制体积，调整pH在7.0-7.4之间。无菌过滤后2-8℃避光保存。测得终止的pH、渗透压、内毒素。
（1）在配制容器中加入80%的超纯水。
（2）在搅拌的状态下加入对应要求重量的 SeeHEK293FM01-补料A 粉末。继续搅拌直至粉末全部分散。
（3）根据需求自主选择添加0-80g/L的葡萄糖干粉（缓慢添加，防止结团）
（4）在搅拌的状态下缓慢加入氢氧化钠溶液(建议 5 mM)，调节pH至6.8-7.0之间。
（5）继续搅拌20min以上至粉末全部溶解。
（6）加入100mg/L补充剂干粉，并继续搅拌5min以上。
（7）定容至配制体积，调整pH在7.0-7.4之间。无菌过滤后2-8℃避光保存。测得终止的pH、渗透压、内毒素。
2、SeeHEK293FM01-补料B（干粉）配制方法
（1）加入 80% 的纯化水。
（2）在搅拌的状态下加入对应要求重量的 SeeHEK293FM01-补料B 粉末，继续搅拌 10 分钟。
（3）用氢氧化钠溶液或粉末缓慢调整 pH 至 10.5-11.5，并继续搅拌 30min。
（4）如溶液澄清定容至对应体积并搅拌 5min 以上，如还有不溶物，需要继续缓慢加入氢氧化钠后再定容。
（5）无菌过滤后 2-8℃ 储存。
（1）加入 80% 的纯化水。
（2）在搅拌的状态下加入对应要求重量的 SeeHEK293FM01-补料B 粉末，继续搅拌 10 分钟。
（3）用氢氧化钠溶液或粉末缓慢调整 pH 至 10.5-11.5，并继续搅拌 30min。
（4）如溶液澄清定容至对应体积并搅拌 5min 以上，如还有不溶物，需要继续缓慢加入氢氧化钠后再定容。
（5）无菌过滤后 2-8℃ 储存。
【补料工艺建议】
| 基础培养基 | 培养基选择 |
| 蛋白类瞬转补料工艺（1） | 质粒瞬转 24-72-120h 左右时，分别补加 5% 的293FM01-补料A，0.5% 的293FM01-补料B，4mM 谷氨酰胺，葡萄糖控制到 5g/L （293FM01-补料A中的糖除外）。 |
| 蛋白类瞬转补料工艺（2） | 质粒瞬转 24-72-120h 左右时，分别补加 6% 的293FM01-补料A，0.6% 的293FM01-补料B，4mM 谷氨酰胺，葡萄糖控制到 5g/L （293FM01-补料A中的糖除外）。 |
| 病毒类瞬转补料工艺 | 一般不需补料，可参考自身平台需求进行补料。 |
| 备注 | 补料量可根据自身实际情况再调整优化，比如293FM01-补料A可提高到每次7%。 |
【相关产品】
| 货号 | 产品名称 | 规格 | 特点 |
| CHO细胞化学成分限定培养基 | |||
| ABM0201A | SeeBM01 CHO基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物和生长因子。适用于CHO-K1SV。 |
| ABM0201B | SeeBM01 CHO基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0202A | SeeBM02 CHO基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物和生长因子。适用于CHO-K1细胞系。 |
| ABM0202B | SeeBM02 CHO基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0203A | SeeBM03 CHO基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物；含有微量生长因子。适用于CHO-K1细胞系。 |
| ABM0203B | SeeBM03 CHO基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0204A | SeeFM01 CHO补料培养基(液体) | 1L | 液体补料A 含有60g/L 的葡萄糖（干粉不含葡萄糖），补料 B 不含葡萄糖。 |
| ABM0204B | SeeFM01 CHO补料培养基(干粉) | 10L、100L | |
| HEK293细胞化学成分限定培养基 | |||
| ABM0205A | SeeHEK293CD01基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物，含微量生长因子适用于293F、293T、expi293细胞，用于蛋白表达、病毒转染。 |
| ABM0205B | SeeHEK293CD01基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0206A | SeeHEK293CD02基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物和生长因子。Expi 293 做抗体瞬转。 |
| ABM0206B | SeeHEK293CD02基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0210A | SeeHEK293CD03基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物和生长因子。293F/T做病毒瞬转。 |
| ABM0210B | SeeHEK293CD03基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
| ABM0211A | SeeHEK293FM01补料培养基(液体) | 1L | 液体补料A 含有60g/L 的葡萄糖（干粉不含葡萄糖），补料 B 不含葡萄糖。 |
| ABM0211B | SeeHEK293FM01补料培养基(干粉) | 10L、100L | |
| Vero细胞化学成分限定培养基 | |||
| ABM0207A | SeeVero 01基础培养基(液体) | 1L | 无动物源，化学成分限定培养基，不含水解物和生长因子。 |
| ABM0207B | SeeVero 01基础培养基(干粉) | 10L、100L | |
质量指标
MSDS
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