E. coli Poly(A) Polymerase
- 别名:加尾酶
- 编码:ECE0567B
- 级别:GMP Grade
- 简介:通过加尾酶在mRNA 3' 末端引入Poly A尾,可增加mRNA的稳定性,增加mRNA翻译效率。使用加尾酶引入的Poly A尾的优势是简便易行,避免在质粒构建时引入过多的连续T碱基造成的质粒不稳定等问题。
基础信息
来源 | 大肠杆菌大规模发酵表达 |
级别 | GMP Grade |
应用 | 克隆或亲和纯化 |
产品介绍
产品描述:
通过加尾酶在mRNA 3' 末端引入Poly A尾,可增加mRNA的稳定性,增加mRNA翻译效率。使用加尾酶引入的Poly A尾的优势是简便易行,避免在质粒构建时引入过多的连续T碱基造成的质粒不稳定等问题。
E. coli Poly (A) Polymerase 不依赖模板的存在,可以催化 ATP 以 AMP 的形式依次掺入到 RNA 的 3´末端,即在 RNA 的 3´末端加多聚 A 尾。Poly (A) 聚合酶具有很高的加尾效率,可以在 RNA 的 3´末端加入 20~200 个 A 碱基。Poly (A)结构有助于提高 mRNA 的翻译效率。
本制品利用大肠杆菌大规模发酵表达,采用药用规格原辅料生产,并严格控制宿主蛋白质残留、核酸残留等,符合 GMP 规范的产品生产与质量管理规程保障生产过程及所有原辅料可追溯。
遵循以下规范生产:
ISO 9001:2015, certified facility
USP Chapter <1043>, Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products
USP Chapter <92>, Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing
Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products
产品用途:
1. 用于 RNA 3´末端标记。
2. 为 RNA 添加 Poly(A)尾,用于克隆或亲和纯化。比如将 miRNA 添加 Poly (A),为 cDNA 合成提供 oligo-dT 引物结合位点。
3. 提高 RNA 在真核细胞中的翻译效率。
2. 为 RNA 添加 Poly(A)尾,用于克隆或亲和纯化。比如将 miRNA 添加 Poly (A),为 cDNA 合成提供 oligo-dT 引物结合位点。
3. 提高 RNA 在真核细胞中的翻译效率。
活性定义:
在 37℃条件下,10 min 内将1 nmol AMP 掺入到 RNA 所需的酶量定义为 1 个活性单位(U)。
保存体系:
20mM Tris-HCl; 300mM NaCl; 1mM DTT; 1mM EDTA; 0.1%TritonX-100; 50% (v/v) Glycerol, pH7.5。
保存温度:
-20±5 ℃。
注意事项:
1. 热失活条件:65℃,20 min。
2. 该酶只能以 RNA 为底物。
3. 该酶将 AMP 添加到 RNA 的3´末端具有较高的选择性,并不会在所有 RNA 分子中添加相同长度的 Poly (A)。
4. 该酶使用 M-MuLV 逆转录酶反应缓冲液,也可以进行反应。
5. 该酶需要 Mg2+等二价阳离子才具有活性。
6. RNA 加 A 尾长度受酶量、ATP 和反应时间等因素影响,不同的实验需要加 A 的量会有所不同,可通过减少反应时间来调整加 A 的长度,该酶在 37°C 反应 30 分钟时可加约 30 个 A 碱基,1 小时可加约 100 个 A 碱基。
7. EDTA 抑制该酶活性。若停止反应,可通过添加 EDTA 至终浓度 10mM,或直接对其进行纯化。
质量指标
MSDS
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