凝血酶,来源牛血浆

凝血酶是由两条肽链（31KD和6KD）通过二硫键组成的，其分子量为37KD。凝血酶（Thrombin）是凝血酶原（凝血因子 Ⅱ）激活后形成的蛋白质水解酶，其催化纤维蛋白原（fibrinogen）水解掉A肽和B肽，由此形成纤维蛋白单体，单体进一步聚合，在血小板、红细胞和白细胞等参与下形成血凝块。

由于凝血酶具有切割序列专一性，水解效率高的特点，它被广泛地应用于基因工程产品的开发，其应用之一是作为工具蛋白酶用于重组融合蛋白质的特异性断裂，适用于生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究。本产品为牛血浆中提取的牛凝血酶。凝血酶适合切割位点：A-B-Pro-Arg-▼-X-Y （其中，A和B为疏水氨基酸，X和Y为非酸性氨基酸），常见的识别序列为：1. Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2. Gly-Arg-▼-Gly。

产品特点：
1、纯度高：SDS-PAGE检测图谱无杂蛋白条带；
2、比活高：比活力大于2000单位/mgpr；
3、不含有其他蛋白酶活性；
4、灭活病毒：生产过程中采用S/D法和干热法两步灭活病毒；
5、产品稳定性好：冻干产品在室温条件下考察12个月，酶活力未见显著变化，冷藏条件下保存36个月，酶活力未见显著变化。

使用说明：
1、溶于水，配成的100u/ml储存液，4℃酶活性24小时无显著变化；根据使用量分配于不同的小管中，冻存于-20℃保存；避免反复冻融，7天酶活性无显著变化。
2、凝血酶对不同的融合蛋白切割效率是不一样的，首先要进行小量切割试验。比如固定融合蛋白10ug，加不同浓度的凝血酶（如0.1U, 0.2U, 0.5U, 1U等)时, 分别在不同的温度(如4度, 16度,室温或37度等)下进行试验，选择合适的浓度和试验温度。如果是经常性重复试验，建议在前述条件筛选基础上，继续在选择出的合适浓度、温度段，上下小幅调整区间，摸好合适条件后再进行大规模的酶切实验，以获得经济合适的酶切效果。