科学家们已经从人类胎儿脑组织中开发出3D微型器官，这些器官可以在体外自我组织。这些实验室培养的类器官为研究大脑发育开辟了一条全新的途径。它们还为研究包括脑肿瘤在内的与大脑发育有关的疾病的发展和治疗提供了有价值的手段。

多肽药物是由较短的氨基酸链组成的药物分子，通常由2到50个氨基酸残基组成。氨基酸是生物体内蛋白质的基本组成单位，而多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由10~100个氨基酸分子组成，其连接方式与蛋白质相同，相对分子质量低于10000。多肽普遍存在于生物体内，迄今在生物体内发现的多肽已达数万种，其广泛参与和调节机体内各系统、器官、组织和细胞的功能活动，在生命活动中发挥重要作用。

布里格姆妇女医院的研究人员，麻省总医院布里格姆的创始成员，和哈佛大学Wyss生物启发工程研究所开发了一种分子分析平台，他们成功地应用于患者样本，以检测和量化单个synuclein原纤维，synuclein的致病聚集体是PD和其他神经退行性疾病的标志，被称为synucleinopathies。他们的研究结果发表在《美国科学院院刊》上。

密歇根大学健康罗格尔癌症中心的研究人员已经确定了一种机制，这种机制会导致基于免疫的癌症治疗产生严重的胃肠道问题，同时也找到了一种方法来提供免疫治疗的抗癌效果，而不会产生不受欢迎的副作用。

在南加州大学干细胞科学家的首次研究中，Giorgia Quadrato实验室开创了一种新的人类大脑类器官模型，该模型产生了小脑的所有主要细胞类型，小脑是一个后脑区域，主要由运动、认知和情感所必需的两种细胞类型组成:颗粒细胞和浦肯野神经元。

鲑精DNA是从鲑鱼睾丸中提取的单链DNA，可用于分子生物学研究中Northern、Southern及原位杂交等的封闭剂，也可用于研究DNA与结合剂、修饰剂、插入剂、检测剂以及致密剂物理化学的相互作用。

研究人员在了解突触形成方面取得了重大进展。他们使用CRISPR技术观察突触囊泡的发育，发现突触成分共享一个共同的运输途径。这一发现，加上独特的神经转运细胞器的发现，为神经功能和神经损伤的潜在治疗方法提供了新的见解。

血栓调节蛋白(Thrombomodulin, TM) 为内皮细胞表面的凝血酶受体，抑制凝血酶的活性，增强蛋白C活化性能，血浆TM正常值为3.8～13.3 TU/mL。当内皮细胞受损或功能障碍时，TM表达降低，部分TM被蛋白酶水解至血浆中。因此，TM是内皮细胞受损的标志物。

新的研究已经确定了在1型肌强直性营养不良(DM1)中发现的肌肉功能障碍背后的特定生物学机制，并进一步表明钙通道阻滞剂可以逆转该疾病动物模型中的这些症状。研究人员认为，这类广泛用于治疗多种心血管疾病的药物有望成为DM1的未来治疗方法。