作为这项新研究的一部分，研究人员对人体组织样本进行了研究，发现心脏中的一种成纤维细胞是导致心力衰竭中疤痕组织形成的罪魁祸首。为了看看它们是否能防止疤痕的形成，科学家们转向了具有相同类型成纤维细胞的心力衰竭小鼠模型。他们使用了一种叫做单克隆抗体的治疗性蛋白质来阻止这种有害的成纤维细胞的形成，并成功地减少了疤痕组织的形成，改善了小鼠的心脏功能。

范安德尔研究所科学家研究发现，切断癌细胞获得脂肪的途径、限制癌细胞外脂质，可增加癌细胞对铁死亡的敏感性，尽管可以氧化的细胞PUFAs水平降低。利用基于质谱的脂质组学和稳定同位素脂肪酸标记，作者对脂质限制如何改变细胞脂质代谢途径活性进行详细研究

荷兰癌症研究所的科学家们近日发现，癌细胞可利用核糖体来增强它们的隐形能力，帮助它们躲避免疫系统。这项研究成果于2024年10月21日发表在《Cell》杂志上，有助于人们更深入了解免疫逃逸。

加州大学圣地亚哥分校表观基因组学中心（C4E）的研究人员开发了一种名为“液滴Hi-C（Droplet Hi-C）”的新技术，该技术使科学家能够快速确定染色质组织，即细胞内遗传物质的排列。

研究发表在10月17日的《分子细胞》（Molecular Cell）杂志上，为一对名为p62和NBR1的蛋白质提供了新的见解，以及它们在调节肝星状细胞干扰素反应中的相反功能，肝星状细胞是肝脏对抗肿瘤的关键免疫成分。该研究表明，这些特化细胞中高水平的免疫抑制NBR1可能会识别出不太可能对免疫疗法产生反应的患者。该研究还表明，在动物模型中，降低nbr1的策略有助于缩小肿瘤，这为那些对免疫治疗无反应的患者提供了一种潜在的新治疗方法。

发表在《Cell》杂志上的一篇文章中，科学家们把注意力集中在一种小核核RNAs （snoRNAs）上，这种RNA通过抑制核糖体的产生而使细胞停止分裂除了扩大科学家对这类生物分子在细胞衰老中的作用的了解之外，这些发现还可以为设计新的核糖体疾病治疗方法提供信息。

西奈健康中心的研究人员发现，人类早期发育的一个关键转变不是由我们自己的基因控制的，而是由一种叫做转座子的DNA元素控制的，这种元素可以在基因组中移动。他们发表在《发育细胞》（Developmental Cell）杂志上的研究表明，转座因子对于确保人类胚胎细胞在早期正常发育（而不是回到过去）至关重要。研究人员专注于被称为LINE-1的转座元素，即长时间散布的核元素-1。

圣詹姆斯医院都柏林三一学院的研究人员对一种以前基本上不为人知的、但至关重要的“自然杀手”（NK）免疫细胞的行为和代谢功能提供了重要的见解。他们的研究结果发表在今天（2024年10月10日星期四）的《美国国家科学院院刊》（PNAS）上，为进一步探索NK细胞为一系列肺部疾病（包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）、癌症和结核病）的未来治疗和疗法的发展奠定了基础。

杰克逊实验室(JAX)的研究人员现在发现，已知会增加一个人患糖尿病风险的DNA序列变化与胰腺细胞处理两种不同分子压力的能力有关。在有这些DNA变化的人身上，胰腺中产生胰岛素的细胞在暴露于压力和炎症时可能更容易衰竭或死亡。