卡罗林斯卡学院(Karolinska institute)的研究人员利用DNA折纸技术(一种将DNA折叠成所需结构的技术)，展示了一种重要的细胞受体如何以一种以前未知的方式被激活。这一结果为理解Notch信号通路如何工作以及它如何参与几种严重疾病开辟了新的途径。

来自Scripps Research的科学家们已经开发出一种小分子，可以阻断与自身免疫性疾病(包括系统性红斑狼疮(SLE)和克罗恩病)相关的蛋白质的活性。这种被称为SLC15A4的蛋白质一直被认为是“不可药物的”，因为大多数研究人员一直在努力分离这种蛋白质，确定它的结构，甚至确定它在免疫细胞中的确切功能——直到现在。

近日，《Nature Medicine》杂志邀请到11名顶尖研究人员，请他们谈谈心目中2024年最重要的临床试验。这些试验覆盖多个领域，从碱基编辑、HIV疫苗、AI肺癌诊断到患者分流。

西奈山伊坎大学的科学家们用CryoEM拍摄了药物如何与TAAR1受体结合的详细照片。他们还发现，抗精神病药物阿塞那平出人意料地激活了TAAR1，这可能有助于阿塞那平的治疗效果。研究揭示了TAAR1，指出了药物开发中潜在的增强机会。

在最近的一项研究中，筑波大学的一组研究人员发现了一种新的SREBP-1c裂解酶，SREBP-1c是脂肪酸生物合成的关键角色。此外，该团队首次揭示了肝脏中脂肪酸的生物合成过程是由饱和脂肪酸激活的，而由多不饱和脂肪酸抑制的

最近，德国弗莱堡大学医学院的一个研究团队开发出一种活性物质，未来有望成为新的治疗选择。这种被称为KMI169的化合物靶向一种在前列腺癌发展过程中起重要作用的酶。

科学家们已经从人类胎儿脑组织中开发出3D微型器官，这些器官可以在体外自我组织。这些实验室培养的类器官为研究大脑发育开辟了一条全新的途径。它们还为研究包括脑肿瘤在内的与大脑发育有关的疾病的发展和治疗提供了有价值的手段。

多肽药物是由较短的氨基酸链组成的药物分子，通常由2到50个氨基酸残基组成。氨基酸是生物体内蛋白质的基本组成单位，而多肽是由多个氨基酸通过肽键连接而形成的一类化合物，通常由10~100个氨基酸分子组成，其连接方式与蛋白质相同，相对分子质量低于10000。多肽普遍存在于生物体内，迄今在生物体内发现的多肽已达数万种，其广泛参与和调节机体内各系统、器官、组织和细胞的功能活动，在生命活动中发挥重要作用。

布里格姆妇女医院的研究人员，麻省总医院布里格姆的创始成员，和哈佛大学Wyss生物启发工程研究所开发了一种分子分析平台，他们成功地应用于患者样本，以检测和量化单个synuclein原纤维，synuclein的致病聚集体是PD和其他神经退行性疾病的标志，被称为synucleinopathies。他们的研究结果发表在《美国科学院院刊》上。