在12月3日发表在《自然癌症》杂志上的这项研究中，研究人员检查了癌细胞分泌的被称为细胞外囊泡（EVs）的小胶囊包装的短链DNA。所有细胞都利用EV分泌蛋白质、DNA和其他分子，肿瘤细胞是特别活跃的EV分泌者。这些ev包装分子的生物学功能仍在探索中，但在这种情况下，研究人员发现，在各种癌症类型中，肿瘤细胞分泌的EV-DNA作为一种“危险”信号，激活肝脏中的抗肿瘤反应，降低肝脏转移的风险。

斯坦福大学吴蔡神经科学研究所的一项新研究揭示了这些情绪管理分子的另一个新方面。这项研究在线发表在《自然》杂志上，首次准确地展示了多巴胺和血清素是如何共同作用的——或者更准确地说，是如何对立作用，来塑造我们的行为。

来自Hubrecht研究所的类器官小组（以前的Clevers小组）的研究人员已经开发出一种模仿人类胎儿胰腺的新类器官，为其早期发育提供了更清晰的视角。研究人员能够重建一个完整的结构，包括胰腺中的三种关键细胞类型，这是以前的类器官无法完全模仿的。

斯坦福大学医学研究人员开发的一种新方法可能会对癌症治疗产生深远的影响。他们的目标是利用这种细胞死亡的自然方法来诱骗癌细胞进行自我处理。他们的方法是通过人为地将两种蛋白质结合在一起，以一种新的化合物打开一组细胞死亡基因，最终驱动肿瘤细胞开启自己的功能。

研究人员已经确定，G-四联体在神经退行性疾病中促进有害蛋白质的聚集。用5-ALA阻断G4s可以阻止小鼠的帕金森样症状，这为早期疾病干预提供了一条有希望的途径。

高尔基体的健康功能与t细胞杀灭癌细胞的能力有很大关系。了解信号轴如何减轻高尔基应激，使其正常工作，为研究人员提供了一个可能的新的治疗靶点，以增强t细胞。不仅如此，Oberholtzer的研究还表明，高尔基体可以作为一种生物标志物来选择最强的t细胞进行免疫治疗。

德克萨斯大学西南医学中心研究人员的一项新研究表明，转移RNA （tRNA）是一种以读取构建蛋白指令而闻名的遗传分子，在调节这些指令在细胞中持续的时间方面也起着关键作用。

在今天发表在《自然》杂志上的一篇文章中，研究人员的结构见解帮助揭示了疟疾攻击计划中的一个弱点，这可能有助于指导疫苗设计。贡献者来自Fred Hutch、Scripps研究所、哥本哈根大学和圣安东尼奥德克萨斯大学卫生科学中心，以及Tanga研究中心、乌干达传染病研究合作组织和加州大学旧金山分校。

麻省理工学院麦戈文脑研究所的科学家们通过对秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）的研究，揭开了一个长期存在的谜团，即控制细胞凋亡的因素：一种能够防止程序性细胞死亡的蛋白质是如何促进细胞程序性死亡的。上个月，秀丽隐杆线虫第四次获得了诺贝尔奖。他们的研究由麻省理工学院David H. Koch生物学教授Robert Horvitz领导，并于10月9日在《Science Advances》杂志上发表，揭示了健康和疾病中细胞死亡的过程。