研究人员在活小鼠身上创造了一个功能性的“人性化”肝脏，这将帮助科学家找到调节胆固醇水平的人类特异性机制，并有可能用于治疗折磨美国数千万人的慢性肝病。

一些艾滋病毒-1携带者在几年内接受了早期抗逆转录病毒治疗，在治疗中断后能够长期控制病毒。然而，使这种治疗后控制的机制尚未完全阐明。科学家们现在已经研究并揭示了中和抗体，包括那些被描述为广泛中和的抗体，如何有助于病毒控制。一项涉及使用广泛中和抗体的临床试验将于2023年底前在法国开始。

由马里兰州沃尔特里德陆军研究所领导的研究证实了先前针对HIV-1的宿主限制因子的研究结果。在一篇发表在《Science Translational Medicine》杂志上的论文《Single-cell transcriptomics identifies prothymosin α restriction of HIV-1 in vivo》中，作者详细介绍了组学如何在寻找治疗策略时发现相关性。

格拉茨科技大学(TU Graz)的研究人员已经破译了一种高效光感受器的功能。他们的研究结果发表在《科学进展》杂志上。研究小组研究了一种在许多细菌中发现的二胍酸环化酶蛋白。它的酶功能调节了一种控制细菌生存方式的中心信使物质的产生。在黑暗中，这种蛋白质几乎完全不活跃，但一旦暴露在日光的蓝色成分中，它的酶活性就会迅速增加。

转移尤其是肝内转移是肝细胞癌( hepatocellular carcinoma，HCC )治疗的主要挑战。细胞骨架重塑已被确定为介导肝内播散的一个重要过程。环状RNA ( circular RNA，circRNA )对HCC肿瘤黏附和侵袭的调控作用，是多种细胞过程的重要调节因子，并与癌症进展密切相关。

来自A*STAR新加坡基因组研究所(GIS)和新加坡国立大学医学院(NUS Medicine)的一组科学家在对抗导致人类疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他们的研究表明，在实验室模型中，由腺相关病毒(AAV)传递的CRISPR-Cas13编辑器可以直接靶向并消除RNA病毒。

在牛津大学，科学家们开发了一种纳米孔技术，可以识别单个蛋白质中的三种不同的翻译后修饰(PTMs)，甚至可以识别长蛋白质链的深处。科学家们断言，他们的技术“为编制细胞和组织中的蛋白质形态清单奠定了基础。这种方法可以改变我们对蛋白质变异如何与疾病相关的理解，并且可以实现即时诊断。

在皮肤中，一些异常的成年表皮干细胞后来会开启SOX9。现在洛克菲勒的研究人员已经揭示了这一恶性转变背后的机制。事实证明，SOX9属于一类特殊的蛋白质，它控制着遗传信息从DNA到mRNA的传递。这意味着它有能力撬开密封的遗传物质口袋，与之前沉默的基因结合，并激活它们。他们的研究结果发表在《自然细胞生物学》杂志上。

根据宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的一项新研究，一种编码与tau蛋白产生相关的蛋白的基因：TRIM11，在类似阿尔茨海默病(AD)的神经退行性疾病的小动物模型中被发现可以抑制恶化，同时提高认知和运动能力。此外，TRIM11被确定在去除导致神经退行性疾病(如AD)的蛋白缠结中起关键作用。研究结果发表在《科学》杂志上。