伦敦大学学院的一项新研究揭示了一种罕见基因突变的生物学基础，研究描述了FAAH- out的突变如何“抑制”FAAH基因的表达，以及对与伤口愈合和情绪有关的其他分子途径的连锁反应。希望这些发现将导致新的药物靶点，并在这些领域开辟新的研究途径。

了解我们的免疫反应随着年龄的增长而变化的方式，是设计更好的疫苗和增强对高危人群保护的关键。Michelle Linterman博士和她的团队在《Nature Immunology》上发表的研究报告解释说，生发中心的组织在衰老过程中发生了变化，而生发中心对接种疫苗后产生更长久的保护作用至关重要。通过证明这些与年龄相关的变化可以在小鼠中逆转，该研究为加强有效疫苗反应的干预奠定了基础。

昆士兰大学领导的一项研究表明,肝细胞会影响人体内部的生物钟,而此前人们认为生物钟完全由大脑控制。昆士兰大学分子生物科学研究所的fracimdsamric Gachon副教授和法国巴黎城市大学/CNRS的Serge Luquet博士及其合作者已经证明,移植了人类肝细胞的小鼠具有改变的昼夜节律。这项研究发表在《Science Advances》杂志上。

通过由哥伦比亚安蒂奥基亚大学的研究人员领导的临床评估，在Mass Eye and Ear和洛杉矶儿童医院进行的遗传和分子研究，在MGH进行的神经成像和生物标志物研究，以及由德国汉堡-埃本多夫大学医学中心的研究人员进行的神经病理学研究，研究小组确定了一种新的基因变异，可以预防阿尔茨海默病。该变异发生在与2019年报道的同一家族病例不同的基因上，但指出了一种共同的疾病途径。他们的发现还指出了大脑的一个区域，这个区域可能在未来提供最佳的治疗目标。

埃克塞特大学的研究人员与梅西大学和新西兰纳米噬菌体技术公司合作，首次绘制出了一种常用的噬菌体的样子。对噬菌体结构的新认识将使研究人员能够开发噬菌体在生物技术中的新用途。

来自马克斯普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所(MPI-CBG)、生命卓越物理集群(PoL)、德累斯顿工业大学生物技术中心(BIOTEC)和印度国家生物科学中心(NCBS)的一组研究人员发现了一种利用替代能源的新型分子系统，并具有执行机械任务的新机制。这种分子马达的工作原理与传统的斯特林发动机相似，通过反复收缩和膨胀，帮助将货物分配到膜结合的细胞器。它是第一个使用两种成分的马达，两种不同大小的蛋白质，Rab5和EEA1，由GTP而不是ATP驱动。

一项新的研究表明，与自闭症密切相关的10个基因中的任何一个发生突变，都会通过涉及多巴胺神经元和小胶质细胞增殖的途径，对斑马鱼的大脑大小、活动和行为产生几种趋同效应。

为了研究多细胞生命是如何从零开始进化的，佐治亚理工学院的研究人员启动了一个长期进化实验，旨在从实验室的单细胞祖先进化出新的多细胞生物。经过3000多代的实验室进化，研究人员观察到他们的模式生物“雪花酵母（snowflake yeast）”开始适应成为多细胞个体。在发表在《自然》杂志上的一项研究中，研究小组展示了雪花酵母是如何进化成更强壮的，比原先大2万多倍的多细胞群体。这种类型的生物物理进化是那种可以用肉眼看到的大型多细胞生命的先决条件。

匹兹堡大学的研究人员已经开发出一种通用受体系统，允许T细胞识别任何细胞表面目标，使高度定制的CAR - T细胞和其他免疫疗法能够治疗癌症和其他疾病。这一发现可能会扩展到实体肿瘤，并使更多的患者获得CAR - T细胞疗法在某些血癌中产生的改变游戏规则的结果。它涉及到对T细胞进行工程化，使其受体带有通用的“SNAPtag”，可以与针对不同蛋白质的抗体融合。通过调整这些抗体的类型或剂量，可以为最佳的免疫反应量身定制治疗方法。