普通疫苗有潜力用于对抗癌症

普通疫苗有潜力用于对抗癌症

马萨诸塞大学阿姆赫斯特分校(University of Massachusetts Amherst)的一个研究小组从理论上证明,一种来自儿童疫苗的蛋白质抗原可以被注入恶性肿瘤的细胞中,从而重新调整人体的免疫系统来对抗癌症,有效地阻止它并防止它的复发。

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Cell子刊揭示免疫与肠道的复杂关系:首次证明巨噬细胞在肠道细胞更新中的核心作用

Cell子刊揭示免疫与肠道的复杂关系:首次证明巨噬细胞在肠道细胞更新中的核心作用

来自维也纳MedUni和fwf赞助的特殊研究领域SFB F83免疫代谢的一个研究小组现在首次证明了巨噬细胞在肠细胞更新中的核心作用,这揭示了免疫细胞和组织再生之间复杂的相互作用。特别是,巨噬细胞可以产生大量的代谢产物亚精胺和精胺,然后使器官中的其他组织细胞受益。

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《Cell》有潜力战胜阿尔茨海默氏症的蛋白质,还能延长寿命

《Cell》有潜力战胜阿尔茨海默氏症的蛋白质,还能延长寿命

坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院坦普尔阿尔茨海默病中心的科学家们正在寻找一个有希望的新治疗靶点——ABCA7,一种已知可以预防阿尔茨海默病的蛋白质。这项研究发表在《Cell》杂志的网络版上,揭示了关于ABCA7、胆固醇和人类脑细胞炎症之间关系的新信息。

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《Cell》蛋白质内在无序区在染色质调控和基因表达中的关键作用

《Cell》蛋白质内在无序区在染色质调控和基因表达中的关键作用

普林斯顿大学、丹娜-法伯癌症研究所和华盛顿大学的研究人员的一项新研究表明,蛋白质凝析物(如图所示)对细胞中基因表达的过程至关重要,凝析物的形成取决于蛋白质的内在无序区域。

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Cell子刊:细胞分裂的结果并非只是两个子细胞,其残余是导致癌症扩散的原因

Cell子刊:细胞分裂的结果并非只是两个子细胞,其残余是导致癌症扩散的原因

曾经被认为是细胞的垃圾桶,一个被称为“中间残体”的细胞物质的小气泡实际上包装着有效的遗传物质,这些遗传物质具有改变其他细胞命运的能力——包括使它们变成癌症。

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《Cell》基因编辑的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因组编辑工具

《Cell》基因编辑的突破:基于AsCas12f的10倍效率基因组编辑工具

 一种新的CRISPR基因编辑工具,AsCas12f,比常用的Cas9小,已经被设计用于治疗遗传疾病的更高效率和效果。该工具在小鼠身上测试成功,可能会在人类身上应用更紧凑、更有效的基因组编辑技术。

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第一个遗传性阿尔茨海默病狨猴动物模型

第一个遗传性阿尔茨海默病狨猴动物模型

神经科学家在狨猴身上建立了第一个遗传性阿尔茨海默氏症的非人类灵长类动物模型,以加快药物发现的步伐,并为未来的转化研究重建基础。

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突破!可杀死耐药菌的新型抗生素

突破!可杀死耐药菌的新型抗生素

2023年8月22日,荷兰乌得勒支大学Markus Weingarth、德国波恩大学Tanja Schneider共同通讯在Cell 在线发表题为“An antibiotic from an uncultured bacterium binds to an immutable target”的研究论文,该研究发现了一种从未培养的土壤细菌中分离出来的抗生素clovibactin,它能够有效地杀死耐药的革兰氏阳性细菌病原体,而不会产生可检测到的耐药性。

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Nature:利用CRISPR,终于弄清楚了一种独特的免疫细胞是如何识别并摧毁肿瘤的

Nature:利用CRISPR,终于弄清楚了一种独特的免疫细胞是如何识别并摧毁肿瘤的

γ-δT细胞是免疫系统中的一种特殊类型的细胞,在识别和杀死癌细胞方面非常有效。肿瘤中这些T细胞水平较高的癌症患者往往比那些水平较低的患者情况要好。但科学家们一直在努力弄清楚γ-δT细胞是如何识别癌细胞的,以及新的癌症疗法如何能够利用这些强大的免疫细胞。现在,Gladstone研究所和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了γ-δT细胞识别癌细胞的条件。这项研究发表在《自然》杂志上。

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