DNA Ladder是琼脂糖或丙烯酰胺凝胶电泳中使用的不同长度的DNA分子的溶液，将DNA Ladder和DNA样品同时加入到凝胶中，根据DNA样品条带与DNA Ladder条带的位置和明亮度比较，可以参考和估计分离的未知DNA分子的大小。DNA Ladder是每个DNA处理实验室经常使用的基本分子。

西宝生物提供多种类型高质量DNA Ladder，现货供应，咨询服务热线：400-021-8158或021-50272975

Seebio®100bp DNA Ladder 用于DNA电泳中的分子量标准参照，由100bp、200bp、300bp、400bp、500bp、600bp、1500bp、4100bp等共8条线形双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中。本品可直接用于琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

1、Marker上样量为每个泳道5ul，若为宽胶孔，需适当增加上样量。
 2、建议使用1.0-2.0% Agarose，电压4-10V/cm，电泳缓冲液使用1xTAE或0.5xTBE。
 3、通过SYBR Green、EB或YeaRed等核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。

1、为获得理想的电泳效果，使用本品时需充分混匀，及时更换电泳缓冲液，使用新制备的凝胶。
 2、如本产品电泳时出现抹带、条带不清晰或弯曲等非理想情况，可尝试稀释后上样。
 3、为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。
 4、本产品仅作科研用途。

Seebio® DL2000 DNA Marker用于DNA电泳中的分子量标准参照，由100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp等共6条线形双链DNA片段组成，保存于1×DNA Loading Buffer中。本品可直接用于琼脂糖凝胶电泳，不建议用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。

1、Marker上样量为每个泳道5ul，若为宽胶孔，需适当增加上样量。
 2、建议使用1.0-2.0%Agarose，电压4-10V/cm，电泳缓冲液使用1xTAE或0.5xTBE。
 3、通过SYBR Green、EB或YeaRed等核酸染料进行染色，在紫外灯下观察电泳条带。