新型冠状病毒抗原检测可直接检测出人体样本中是否含有新型冠状病毒，诊断快速、准确、对设备和人员要求低，采用双抗夹心法，使用两种抗原特异性抗体去识别和结合一个靶点抗原的不同表位，则可以大大使得交叉反应的几率下降，从而有效提高其特异性。抗原检测的成本更低，易于生产，检测速度好，适合于大范围的新冠病毒检测。

新冠抗原检测采用胶体金的方法，新型冠状病毒的N蛋白可作为免疫原，在病毒感染人体后，刺激浆细胞产生特异性抗体。依据双抗夹心ELISA原理，样本滴加在样本垫上，通过液相层析依次通过结合垫，NC膜上的检测线（T线）和质控线（C线）。结合垫内含有标记的抗原特异性抗体，可以与样本中的抗原（病毒蛋白）发生结合，当液流到达检测线（T线）时，固定在这条线上的第二种抗原特异性抗体再次与抗原结合，将会呈现阳性结果。质控线（C线）包被IgY抗体，可以结合样本垫中抗体，用于判断层析过程是否顺利。

1、划线（包被）条件
      抗体：ECY4495D 新冠N蛋白单克隆抗体
      NC 膜：爬速120，有背衬
      ECY4495D抗体划线浓度：1.5mg/mL
      划线稀释液：终浓度 2%蔗糖+10mM-PBS 缓冲液，pH 为 7.40
      ECY4495D抗体划线喷量：1.0uL/cm

2、标记条件    
       抗体：ECY4495E新冠N蛋白单克隆抗体    
       胶体金：DHD0027B 氯金酸；

3、金水浓度：万分之四

4、金颗粒：氯金酸：柠檬酸三钠质量比是 1:1.3    
       标记 pH：1ml 胶体金水中，加入 17ul 的浓度为 0.1mol/L 的碳酸钾，调节 pH    
       标记抗体用量：1ml 胶体金水中，加入ECY4495E 抗体 20ug    
       标记离心后复溶：原倍复溶（1ml 金水离心后加入 1ml 复溶液）    
       复溶液：20mM Tris-HCl 中加入 0.5-1.0%BSA，5%蔗糖，0.5-1.5%S9（或者S17，选用或复配皆可），pH 调至 8.50-8.60    
       复溶后铺金：直接将原倍复溶的金标抗体铺 8964 结合垫。    
       *  复溶液中的 S9，使用西宝生物ACH0313E，效果比较好

5、试纸条检测条件    
       样本提取液成分为：10mM-PBS+0.5%酪蛋白钠+0.5%曲拉通 X-100+1.5%氯化钠，pH7.62。

如果您对新冠检测的其他方法（核酸检测、抗体检测）的原料感兴趣，或者需要胶体金检测的配套试剂，可以查看以下链接。