摘要：罗格斯大学这项研究可能有助于提高疫苗的效力，并对抗一些自身免疫性疾病。
人们对免疫系统记忆被击败的致病细菌并避免重复感染的能力仍然知之甚少，但发表在《Science Immunology 》杂志上的一项新研究澄清了这一问题的一个重要方面。
图1 一项新研究澄清了免疫系统记忆被击败的致病细菌并避免重复感染的能力的一个重要方面（图源：[1]）
罗格斯大学(Rutgers University)的研究人员利用特殊培育的小鼠来区分两种免疫细胞的作用，这两种免疫细胞被称为组织驻留记忆T细胞(Trm细胞)，它们可以防止感染和癌症。他们的工作可能有助于提高疫苗的效力，并对抗各种自身免疫性疾病。
罗格斯新泽西医学院助理教授、该研究的资深作者Tessa Bergsbaken说:“了解每种Trm细胞类型的功能，使我们能够配制出产生最有效类型的Trm细胞来对抗特定感染的疫苗，我们之前的工作表明，我们可以修改疫苗来改变这两种细胞类型的平衡。Trm细胞并不总是有益的。某些自身免疫性疾病可以由Trm细胞驱动，我们认为我们所了解的也将帮助我们发现这些细胞是如何与我们作对的。”
每一次新的感染都会促使免疫系统产生定制的T细胞(一种白细胞)来保护自己。斗争结束后，免疫系统继续产生同样的T细胞(尽管数量要少得多)，以防入侵者卷土重来。
图2 YopE TCR转基因T细胞的特性。（图源：[1]）
许多T细胞在全身循环，“寻找”它们应该保护的抗原，但Trm细胞附着在隔离组织中，将身体与外界隔离开来:皮肤、眼睛、鼻腔和整个消化道。先前的研究揭示了Trm细胞的各种亚型，主要由CD103和CD69这两种特定蛋白的表达来区分。然而，Trm亚型之间的功能差异仍然是一个谜。
在这项研究中，研究人员设计了小鼠，使它们能够标记CD103+ Trm细胞，这些细胞是针对一种常见的细菌感染——假结核耶尔森氏菌产生的。这反过来又使他们能够区分CD103+细胞对再感染的反应与CD103- Trm细胞的反应。
图3 在二次感染期间不会发生记忆T细胞在肠道中的非特异性募集（图源：[1]）
他们发现CD103+细胞在再次感染后不会繁殖，也不会直接攻击入侵者。相反，是CD103细胞在再次感染时繁殖并攻击细菌。
Bergsbaken说:“我们看到的本质上是这两种不同细胞之间的分工，但CD103- Trm细胞发挥了更重要的作用。在最初的感染或接种疫苗期间产生更多数量的CD103- Trm细胞可能会更好地防止后续感染。”
参考资料：
[1] CD103 fate mapping reveals that intestinal CD103? tissue-resident memory T cells are the primary responders to secondary infection
摘要：罗格斯大学这项研究可能有助于提高疫苗的效力，并对抗一些自身免疫性疾病。
人们对免疫系统记忆被击败的致病细菌并避免重复感染的能力仍然知之甚少，但发表在《Science Immunology 》杂志上的一项新研究澄清了这一问题的一个重要方面。
图1 一项新研究澄清了免疫系统记忆被击败的致病细菌并避免重复感染的能力的一个重要方面（图源：[1]）
罗格斯大学(Rutgers University)的研究人员利用特殊培育的小鼠来区分两种免疫细胞的作用，这两种免疫细胞被称为组织驻留记忆T细胞(Trm细胞)，它们可以防止感染和癌症。他们的工作可能有助于提高疫苗的效力，并对抗各种自身免疫性疾病。
罗格斯新泽西医学院助理教授、该研究的资深作者Tessa Bergsbaken说:“了解每种Trm细胞类型的功能，使我们能够配制出产生最有效类型的Trm细胞来对抗特定感染的疫苗，我们之前的工作表明，我们可以修改疫苗来改变这两种细胞类型的平衡。Trm细胞并不总是有益的。某些自身免疫性疾病可以由Trm细胞驱动，我们认为我们所了解的也将帮助我们发现这些细胞是如何与我们作对的。”
每一次新的感染都会促使免疫系统产生定制的T细胞(一种白细胞)来保护自己。斗争结束后，免疫系统继续产生同样的T细胞(尽管数量要少得多)，以防入侵者卷土重来。
图2 YopE TCR转基因T细胞的特性。（图源：[1]）
许多T细胞在全身循环，“寻找”它们应该保护的抗原，但Trm细胞附着在隔离组织中，将身体与外界隔离开来:皮肤、眼睛、鼻腔和整个消化道。先前的研究揭示了Trm细胞的各种亚型，主要由CD103和CD69这两种特定蛋白的表达来区分。然而，Trm亚型之间的功能差异仍然是一个谜。
在这项研究中，研究人员设计了小鼠，使它们能够标记CD103+ Trm细胞，这些细胞是针对一种常见的细菌感染——假结核耶尔森氏菌产生的。这反过来又使他们能够区分CD103+细胞对再感染的反应与CD103- Trm细胞的反应。
图3 在二次感染期间不会发生记忆T细胞在肠道中的非特异性募集（图源：[1]）
他们发现CD103+细胞在再次感染后不会繁殖，也不会直接攻击入侵者。相反，是CD103细胞在再次感染时繁殖并攻击细菌。
Bergsbaken说:“我们看到的本质上是这两种不同细胞之间的分工，但CD103- Trm细胞发挥了更重要的作用。在最初的感染或接种疫苗期间产生更多数量的CD103- Trm细胞可能会更好地防止后续感染。”
参考资料：
[1] CD103 fate mapping reveals that intestinal CD103? tissue-resident memory T cells are the primary responders to secondary infection
