摘要：根据一项新的研究，研究人员设计了抗癌纳米颗粒，可以同时传递化疗药物和一种新的免疫疗法。
新的免疫治疗方法使研究人员发现的与免疫抑制有关的基因沉默。当与现有的化疗药物结合并包装成微小的纳米颗粒时，这种疗法缩小了结肠癌和胰腺癌小鼠模型中的肿瘤。
“我们的研究有两个创新的方面:发现了一种新的治疗靶点和一种新的纳米载体，它在免疫治疗和化疗药物的选择性传递中非常有效，”皮特药学院药学教授、UPMC希尔曼癌症中心研究员、高级作者Song Li说。“我对这项研究感到兴奋，因为它具有高度的转译性。我们还不知道我们的方法是否对患者有效，但我们的研究结果表明，有很大的潜力。”
化疗是癌症治疗的支柱，但残留的癌细胞会持续存在并导致肿瘤复发。这个过程涉及到一种叫做磷脂酰丝氨酸(PS)的脂质，这种脂质通常存在于肿瘤细胞膜的内层，但在化疗药物的作用下会迁移到细胞表面。在表面上，PS起到免疫抑制剂的作用，保护剩余的癌细胞免受免疫系统的伤害。
皮特大学的研究人员发现，化疗药物氟尿嘧啶和奥铂(FuOXP)的治疗导致Xkr8水平升高，Xkr8是一种控制细胞膜上PS分布的蛋白质。这一发现表明，阻断Xkr8可以阻止癌细胞将PS分流到细胞表面，从而允许免疫细胞清除化疗后残留的癌细胞。
在最近发表在《细胞报告》上的一项独立研究中，皮特大学免疫学助理教授Yi-Nan Gong博士也将Xkr8确定为一种新的治疗靶点，以促进抗肿瘤免疫反应。
图1 科学家将Xkr8确定为一种新的治疗靶点，以促进抗肿瘤免疫反应（图源：[1]）
这一团队设计了一种被称为短干扰RNA (siRNA)的遗传密码片段，它可以停止特定蛋白质的生产——在本例中是Xkr8。将siRNA和FuOXP打包成双作用纳米颗粒后，下一步是将它们靶向于肿瘤。
纳米颗粒通常太大，无法穿过健康组织中完整的血管，但它们可以到达癌细胞，因为肿瘤有时血管发育不良，有小孔，允许它们通过。但是这种靶向肿瘤的方法是有限的，因为许多人类肿瘤没有足够大的孔让纳米颗粒通过。
“就像渡船载着人们从河的一边到另一边，我们想开发一种机制，让纳米颗粒不依赖于孔穿过完整的血管，”Li说。
图2 不同化疗药物对Xkr8的诱导作用（图源：[1]）
为了开发这样的渡轮，研究人员用硫酸软骨素和聚乙二醇装饰纳米颗粒的表面。这些化合物通过与肿瘤血管和肿瘤细胞上常见的细胞受体结合，延长它们在血流中的停留时间，帮助纳米颗粒靶向肿瘤，避开健康组织。
图3 PMBOP聚合物的合成方案（图源：[1]）
当注射到小鼠体内时，大约10%的纳米颗粒会到达小鼠的肿瘤，这比大多数其他纳米载体平台都有显著改进。此前一项对已发表研究的分析发现，平均而言，只有0.7%的纳米颗粒剂量达到了目标。
与单独含有化学药物FuOXP的纳米颗粒相比，双作用纳米颗粒显著减少了免疫抑制PS向细胞表面的迁移。
接下来，研究人员在结肠癌和胰腺癌小鼠模型中测试了他们的平台。与接受安慰剂或FuOXP剂量的动物相比，接受含有FuOXP和siRNA的纳米颗粒治疗的动物具有更好的肿瘤微环境，有更多的抗癌T细胞和较少的免疫抑制调节性T细胞。
结果，与只接受一种治疗的小鼠相比，接受siRNA-FuOXP纳米颗粒的小鼠肿瘤大小显著减小。
图4 PMBOP-CP NPs 214针对不同肿瘤模型的体内肿瘤靶向效率比较（图源：[1]）
Li表示，该研究还指出了将FuOXP-siRNA纳米颗粒与另一种名为检查点抑制剂的免疫疗法结合的潜力。PD-1等免疫检查点就像免疫系统的刹车，但检查点抑制剂的作用是释放刹车，帮助免疫细胞对抗癌症。
研究人员发现，含siRNA或不含siRNA的FuOXP纳米颗粒增加了PD-1的表达。但当他们加入PD-1抑制剂药物时，这种联合疗法在小鼠体内的肿瘤生长和存活方面有显著改善。
他们的目标是将他们的新疗法转化为临床，该团队现在正在通过更多的实验来验证他们的发现，并进一步评估潜在的副作用。
参考资料：
[1] Targeting Xkr8 via nanoparticle-mediated in situ co-delivery of siRNA and chemotherapy drugs for cancer immunochemotherapy
摘要：根据一项新的研究，研究人员设计了抗癌纳米颗粒，可以同时传递化疗药物和一种新的免疫疗法。
新的免疫治疗方法使研究人员发现的与免疫抑制有关的基因沉默。当与现有的化疗药物结合并包装成微小的纳米颗粒时，这种疗法缩小了结肠癌和胰腺癌小鼠模型中的肿瘤。
“我们的研究有两个创新的方面:发现了一种新的治疗靶点和一种新的纳米载体，它在免疫治疗和化疗药物的选择性传递中非常有效，”皮特药学院药学教授、UPMC希尔曼癌症中心研究员、高级作者Song Li说。“我对这项研究感到兴奋，因为它具有高度的转译性。我们还不知道我们的方法是否对患者有效，但我们的研究结果表明，有很大的潜力。”
化疗是癌症治疗的支柱，但残留的癌细胞会持续存在并导致肿瘤复发。这个过程涉及到一种叫做磷脂酰丝氨酸(PS)的脂质，这种脂质通常存在于肿瘤细胞膜的内层，但在化疗药物的作用下会迁移到细胞表面。在表面上，PS起到免疫抑制剂的作用，保护剩余的癌细胞免受免疫系统的伤害。
皮特大学的研究人员发现，化疗药物氟尿嘧啶和奥铂(FuOXP)的治疗导致Xkr8水平升高，Xkr8是一种控制细胞膜上PS分布的蛋白质。这一发现表明，阻断Xkr8可以阻止癌细胞将PS分流到细胞表面，从而允许免疫细胞清除化疗后残留的癌细胞。
在最近发表在《细胞报告》上的一项独立研究中，皮特大学免疫学助理教授Yi-Nan Gong博士也将Xkr8确定为一种新的治疗靶点，以促进抗肿瘤免疫反应。
图1 科学家将Xkr8确定为一种新的治疗靶点，以促进抗肿瘤免疫反应（图源：[1]）
这一团队设计了一种被称为短干扰RNA (siRNA)的遗传密码片段，它可以停止特定蛋白质的生产——在本例中是Xkr8。将siRNA和FuOXP打包成双作用纳米颗粒后，下一步是将它们靶向于肿瘤。
纳米颗粒通常太大，无法穿过健康组织中完整的血管，但它们可以到达癌细胞，因为肿瘤有时血管发育不良，有小孔，允许它们通过。但是这种靶向肿瘤的方法是有限的，因为许多人类肿瘤没有足够大的孔让纳米颗粒通过。
“就像渡船载着人们从河的一边到另一边，我们想开发一种机制，让纳米颗粒不依赖于孔穿过完整的血管，”Li说。
图2 不同化疗药物对Xkr8的诱导作用（图源：[1]）
为了开发这样的渡轮，研究人员用硫酸软骨素和聚乙二醇装饰纳米颗粒的表面。这些化合物通过与肿瘤血管和肿瘤细胞上常见的细胞受体结合，延长它们在血流中的停留时间，帮助纳米颗粒靶向肿瘤，避开健康组织。
图3 PMBOP聚合物的合成方案（图源：[1]）
当注射到小鼠体内时，大约10%的纳米颗粒会到达小鼠的肿瘤，这比大多数其他纳米载体平台都有显著改进。此前一项对已发表研究的分析发现，平均而言，只有0.7%的纳米颗粒剂量达到了目标。
与单独含有化学药物FuOXP的纳米颗粒相比，双作用纳米颗粒显著减少了免疫抑制PS向细胞表面的迁移。
接下来，研究人员在结肠癌和胰腺癌小鼠模型中测试了他们的平台。与接受安慰剂或FuOXP剂量的动物相比，接受含有FuOXP和siRNA的纳米颗粒治疗的动物具有更好的肿瘤微环境，有更多的抗癌T细胞和较少的免疫抑制调节性T细胞。
结果，与只接受一种治疗的小鼠相比，接受siRNA-FuOXP纳米颗粒的小鼠肿瘤大小显著减小。
图4 PMBOP-CP NPs 214针对不同肿瘤模型的体内肿瘤靶向效率比较（图源：[1]）
Li表示，该研究还指出了将FuOXP-siRNA纳米颗粒与另一种名为检查点抑制剂的免疫疗法结合的潜力。PD-1等免疫检查点就像免疫系统的刹车，但检查点抑制剂的作用是释放刹车，帮助免疫细胞对抗癌症。
研究人员发现，含siRNA或不含siRNA的FuOXP纳米颗粒增加了PD-1的表达。但当他们加入PD-1抑制剂药物时，这种联合疗法在小鼠体内的肿瘤生长和存活方面有显著改善。
他们的目标是将他们的新疗法转化为临床，该团队现在正在通过更多的实验来验证他们的发现，并进一步评估潜在的副作用。
参考资料：
[1] Targeting Xkr8 via nanoparticle-mediated in situ co-delivery of siRNA and chemotherapy drugs for cancer immunochemotherapy
