摘要：美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）和沃尔特•里德陆军研究所领导的研究团队近日针对EB病毒的不同位点，开发出一组研究性的单克隆抗体（mAb）。
美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）和沃尔特•里德陆军研究所领导的研究团队近日针对EB病毒的不同位点，开发出一组研究性的单克隆抗体（mAb）。
在实验室环境中对人类细胞进行测试时，它们阻断了感染。此外，在对小鼠进行测试时，其中一种研究性单克隆抗体对EB病毒感染和淋巴瘤形成提供了几乎完全的保护。这项研究结果于10月27日发表在《Immunity》杂志上。
图1 研究人员针对EB病毒的不同位点开发出一组研究性的单克隆抗体
EB病毒是最常见的人类病毒之一。EB病毒感染后，病毒在体内处于休眠状态，但在某些情况下可能会重新激活。它会引起传染性单核细胞增多症，并与某些癌症（包括霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌）和自身免疫性疾病（如多发性硬化症）有关。
一些免疫力较弱的人，比如移植受者，更容易在EB病毒感染后出现严重的症状和并发症。目前还没有疫苗获得批准，来预防这种病毒。
研究人员针对EB病毒表面的两种关键蛋白质（gH和gL）开发出研究性单克隆抗体。目前已知这两种蛋白质可促进EB病毒与人类细胞的融合，并引起感染。在实验室环境下进行测试时，研究性单克隆抗体防止了人类B细胞和上皮细胞的EB病毒感染，这些细胞位于病毒感染的初始部位。
图2 针对EB病毒表面的两种关键蛋白质（gH和gL）开发出研究性单克隆抗体
他们又通过X射线晶体衍射和显微镜来分析单克隆抗体和两种表面蛋白的结构，确定了病毒上多个易受攻击的部位。在小鼠身上进行测试时，一种名为mAb 769B10的研究性单克隆抗体对EB病毒感染提供了几乎完全的保护。这种单克隆抗体还能防止所有测试的小鼠患上与EB病毒有关的淋巴瘤。
研究人员称，这些发现强调了可行的EB病毒疫苗靶点以及单独使用或联合使用研究性单克隆抗体的潜力，有望预防或治疗免疫缺陷患者的EB病毒感染。作者指出，他们还计划针对mAb 769B10开展更多的研究。
参考资料：
[1] WH Chen et al. Epstein-Barr virus gH/gL has multiple sites of vulnerability for virus neutralization and fusion inhibition. Immunity DOI: 10.1016/j.immuni.2022.10.003 (2022).
摘要：美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）和沃尔特•里德陆军研究所领导的研究团队近日针对EB病毒的不同位点，开发出一组研究性的单克隆抗体（mAb）。
美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）和沃尔特•里德陆军研究所领导的研究团队近日针对EB病毒的不同位点，开发出一组研究性的单克隆抗体（mAb）。
在实验室环境中对人类细胞进行测试时，它们阻断了感染。此外，在对小鼠进行测试时，其中一种研究性单克隆抗体对EB病毒感染和淋巴瘤形成提供了几乎完全的保护。这项研究结果于10月27日发表在《Immunity》杂志上。
图1 研究人员针对EB病毒的不同位点开发出一组研究性的单克隆抗体
EB病毒是最常见的人类病毒之一。EB病毒感染后，病毒在体内处于休眠状态，但在某些情况下可能会重新激活。它会引起传染性单核细胞增多症，并与某些癌症（包括霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌）和自身免疫性疾病（如多发性硬化症）有关。
一些免疫力较弱的人，比如移植受者，更容易在EB病毒感染后出现严重的症状和并发症。目前还没有疫苗获得批准，来预防这种病毒。
研究人员针对EB病毒表面的两种关键蛋白质（gH和gL）开发出研究性单克隆抗体。目前已知这两种蛋白质可促进EB病毒与人类细胞的融合，并引起感染。在实验室环境下进行测试时，研究性单克隆抗体防止了人类B细胞和上皮细胞的EB病毒感染，这些细胞位于病毒感染的初始部位。
图2 针对EB病毒表面的两种关键蛋白质（gH和gL）开发出研究性单克隆抗体
他们又通过X射线晶体衍射和显微镜来分析单克隆抗体和两种表面蛋白的结构，确定了病毒上多个易受攻击的部位。在小鼠身上进行测试时，一种名为mAb 769B10的研究性单克隆抗体对EB病毒感染提供了几乎完全的保护。这种单克隆抗体还能防止所有测试的小鼠患上与EB病毒有关的淋巴瘤。
研究人员称，这些发现强调了可行的EB病毒疫苗靶点以及单独使用或联合使用研究性单克隆抗体的潜力，有望预防或治疗免疫缺陷患者的EB病毒感染。作者指出，他们还计划针对mAb 769B10开展更多的研究。
参考资料：
[1] WH Chen et al. Epstein-Barr virus gH/gL has multiple sites of vulnerability for virus neutralization and fusion inhibition. Immunity DOI: 10.1016/j.immuni.2022.10.003 (2022).
