摘要：科学家们创建了一个模型来研究RNA剪接缺陷在阿尔茨海默病中的作用，揭示了神经元过度兴奋引起的退化和毒性。
几十年来，研究人员一直对神经退行性疾病阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease)感到困惑，但阻止或逆转该疾病对大脑影响的治疗方法仍然难以找到。圣裘德儿童研究医院(St. Jude Children’s Research Hospital)的科学家们最近为这一难题增添了重要的一环，他们创造了一种比以往模型更接近人类疾病的小鼠模型。研究结果发表在今天的《Nature Aging》杂志上。
图1 科学家们创建了一个模型来研究RNA剪接缺陷在阿尔茨海默病中的作用（图源：[1]）
研究人员使用他们的新模型来发现RNA剪接缺陷是如何导致阿尔茨海默病的神经退行性变的。RNA剪接是一种去除非编码基因序列并将蛋白质编码序列连接在一起的过程。
“RNA剪接是转录和翻译之间的重要步骤，”通讯作者Junmin Peng博士说。“这在大脑中尤为重要，因为我们知道大脑的细胞多样性比身体其他任何器官都要多，而剪接被认为是产生蛋白质多样性的重要过程。”
Peng和其他人之前的工作揭示了RNA剪接机制的一个特殊成分，称为U1小核核糖核蛋白(snRNP)，在阿尔茨海默症患者的大脑中产生聚集物。U1 snRNP复合体在RNA剪接中是必不可少的。
图2 对AD小鼠中不溶蛋白质进行串联质谱标记（TMT）图像分析和定量免疫印迹分析
现在，Peng和他的团队已经证明了U1 snRNP的功能障碍有助于神经退行性变，为阿尔茨海默症的治疗开辟了新的研究途径。研究发现，由于U1 snRNP病理导致的RNA剪接功能障碍有助于导致神经退行性变。
Peng说:“我们之前的工作表明，U1 snRNP是大脑中形成缠结状结构的一种聚集体，但这只是描述性的，直到现在我们才了解这种病理与疾病表型之间的联系机制。”
独特的模型将RNA剪接缺陷与神经元超兴奋性联系起来
研究人员创建了一种名为N40K-Tg的RNA拼接缺陷小鼠模型。当科学家们解除对剪接机制的控制时，他们观察到了基本的神经退行性变，但他们想了解为什么会这样。
图3 具N40K表达和U1-70K下调的N40K Tg系小鼠的多代传代
Peng说:“拼接机械是如此重要，在实验室中创建一个模型来研究它是一个真正的挑战。我们能够创建一个只发生在神经元中的拼接功能障碍模型。这个模型证明了剪接功能障碍会导致神经元毒性和认知障碍。”
抑制神经元活动可以防止大脑过度兴奋。如果抑制神经元的活性被抑制，神经元会变得更加活跃，但它会引起毒性。研究人员发现，新小鼠模型中的突触蛋白受到了显著影响，特别是与抑制神经元活动有关的蛋白质。
图4 N40K-Tg小鼠表现出脑重量减轻和脑容量减少，但运动能力正常
“兴奋性毒性非常重要，因为在阿尔茨海默病领域已经知道了，”Peng说。“甚至在20-30年前，人们就认识到神经元变得超级兴奋，现在我们发现，剪接机制可能是导致阿尔茨海默症患者兴奋性毒性的原因。”
RNA剪接缺陷和β-淀粉样蛋白聚集结合
阿尔茨海默病的一个标志是大脑中β-淀粉样蛋白和tau蛋白的聚集。Peng之前的工作揭示了U1 snRNP在大脑中也会形成聚集物，但科学家们无法研究U1 snRNP功能在疾病中的作用，直到他们开发了一个干扰U1 snRNP功能导致RNA拼接缺陷的模型。
图5 N40K-Tg小鼠突触通路剪接缺陷转录的验证
为了了解RNA剪接缺陷在β-淀粉样蛋白聚集情况下的行为，研究人员将他们的小鼠模型与β-淀粉样蛋白模型交叉。这两种类型的毒性攻击一起重塑了大脑的转录组和蛋白质组，解除了对突触蛋白质的调控，加速了认知能力的下降。
Peng说:“从最初的行为到细胞生物学，再到现在的分子机制，我们已经描述了RNA剪接机制对阿尔茨海默病神经元兴奋性毒性的潜在贡献。”这个交叉小鼠模型比早期的模型更接近人类的阿尔茨海默症，可能对未来的疾病研究有用。
参考资料：
[1] Alzheimer's disease-associated U1 snRNP splicing dysfunction causes neuronal hyperexcitability and cognitive impairment. Nature Aging, 2022; DOI: 10.1038/s43587-022-00290-0
摘要：科学家们创建了一个模型来研究RNA剪接缺陷在阿尔茨海默病中的作用，揭示了神经元过度兴奋引起的退化和毒性。
几十年来，研究人员一直对神经退行性疾病阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease)感到困惑，但阻止或逆转该疾病对大脑影响的治疗方法仍然难以找到。圣裘德儿童研究医院(St. Jude Children’s Research Hospital)的科学家们最近为这一难题增添了重要的一环，他们创造了一种比以往模型更接近人类疾病的小鼠模型。研究结果发表在今天的《Nature Aging》杂志上。
图1 科学家们创建了一个模型来研究RNA剪接缺陷在阿尔茨海默病中的作用（图源：[1]）
研究人员使用他们的新模型来发现RNA剪接缺陷是如何导致阿尔茨海默病的神经退行性变的。RNA剪接是一种去除非编码基因序列并将蛋白质编码序列连接在一起的过程。
“RNA剪接是转录和翻译之间的重要步骤，”通讯作者Junmin Peng博士说。“这在大脑中尤为重要，因为我们知道大脑的细胞多样性比身体其他任何器官都要多，而剪接被认为是产生蛋白质多样性的重要过程。”
Peng和其他人之前的工作揭示了RNA剪接机制的一个特殊成分，称为U1小核核糖核蛋白(snRNP)，在阿尔茨海默症患者的大脑中产生聚集物。U1 snRNP复合体在RNA剪接中是必不可少的。
图2 对AD小鼠中不溶蛋白质进行串联质谱标记（TMT）图像分析和定量免疫印迹分析
现在，Peng和他的团队已经证明了U1 snRNP的功能障碍有助于神经退行性变，为阿尔茨海默症的治疗开辟了新的研究途径。研究发现，由于U1 snRNP病理导致的RNA剪接功能障碍有助于导致神经退行性变。
Peng说:“我们之前的工作表明，U1 snRNP是大脑中形成缠结状结构的一种聚集体，但这只是描述性的，直到现在我们才了解这种病理与疾病表型之间的联系机制。”
独特的模型将RNA剪接缺陷与神经元超兴奋性联系起来
研究人员创建了一种名为N40K-Tg的RNA拼接缺陷小鼠模型。当科学家们解除对剪接机制的控制时，他们观察到了基本的神经退行性变，但他们想了解为什么会这样。
图3 具N40K表达和U1-70K下调的N40K Tg系小鼠的多代传代
Peng说:“拼接机械是如此重要，在实验室中创建一个模型来研究它是一个真正的挑战。我们能够创建一个只发生在神经元中的拼接功能障碍模型。这个模型证明了剪接功能障碍会导致神经元毒性和认知障碍。”
抑制神经元活动可以防止大脑过度兴奋。如果抑制神经元的活性被抑制，神经元会变得更加活跃，但它会引起毒性。研究人员发现，新小鼠模型中的突触蛋白受到了显著影响，特别是与抑制神经元活动有关的蛋白质。
图4 N40K-Tg小鼠表现出脑重量减轻和脑容量减少，但运动能力正常
“兴奋性毒性非常重要，因为在阿尔茨海默病领域已经知道了，”Peng说。“甚至在20-30年前，人们就认识到神经元变得超级兴奋，现在我们发现，剪接机制可能是导致阿尔茨海默症患者兴奋性毒性的原因。”
RNA剪接缺陷和β-淀粉样蛋白聚集结合
阿尔茨海默病的一个标志是大脑中β-淀粉样蛋白和tau蛋白的聚集。Peng之前的工作揭示了U1 snRNP在大脑中也会形成聚集物，但科学家们无法研究U1 snRNP功能在疾病中的作用，直到他们开发了一个干扰U1 snRNP功能导致RNA拼接缺陷的模型。
图5 N40K-Tg小鼠突触通路剪接缺陷转录的验证
为了了解RNA剪接缺陷在β-淀粉样蛋白聚集情况下的行为，研究人员将他们的小鼠模型与β-淀粉样蛋白模型交叉。这两种类型的毒性攻击一起重塑了大脑的转录组和蛋白质组，解除了对突触蛋白质的调控，加速了认知能力的下降。
Peng说:“从最初的行为到细胞生物学，再到现在的分子机制，我们已经描述了RNA剪接机制对阿尔茨海默病神经元兴奋性毒性的潜在贡献。”这个交叉小鼠模型比早期的模型更接近人类的阿尔茨海默症，可能对未来的疾病研究有用。
参考资料：
[1] Alzheimer's disease-associated U1 snRNP splicing dysfunction causes neuronal hyperexcitability and cognitive impairment. Nature Aging, 2022; DOI: 10.1038/s43587-022-00290-0
