摘要：特拉维夫大学的一项科学突破:该大学的一组研究人员证明，从COVID-19康复患者的免疫系统中分离出的抗体可以中和所有已知的病毒毒株，包括Delta和Omicron变种。根据研究人员的说法，这一发现可能会消除重复加强疫苗接种的需要，并加强高危人群的免疫系统。
特拉维夫大学的一项科学突破证明，从COVID-19康复患者的免疫系统中分离出的抗体可以中和所有已知的病毒毒株，包括Delta和Omicron变种。根据研究人员的说法，这一发现可能会消除重复加强疫苗接种的需要，并加强高危人群的免疫系统。
图1 研究发现从COVID-19康复患者的免疫系统中分离出的抗体可以中和所有已知的病毒（图源：[1]）
这项研究由萨克勒医学院临床微生物学和免疫学学系的Natalia Freund博士和博士生Michael Mor和rufan Lee率领。这项研究是与加州大学圣地亚哥分校的本·克罗克博士合作进行的。
目前的研究是2020年10月COVID-19危机严重时进行的一项初步研究的继续。当时，Freund博士和她的同事们对从以色列感染新冠病毒的患者血液中恢复过来的所有B免疫系统细胞进行了测序，并分离出患者产生的9种抗体。研究人员现在发现，其中一些抗体非常产生效果地中和了新型冠状病毒的变体，Delta和Omicron。
Freund博士说:“在之前的研究中，我们发现针对原始病毒感染而形成的各种抗体是针对病毒的不同部位的。产生效果较好的抗体是那些与病毒的“刺突”蛋白结合的抗体，而“刺突”蛋白与细胞受体ACE2结合的位置相同。当然，我们不是分离这些抗体仅有的人，全球卫生系统广泛使用这些抗体，直到不同变种的冠状病毒出现，这实际上使大多数抗体失效。
目前的研究中，我们证明了另外两种抗体，TAU-1109和TAU-2310，它们在与大多数抗体集中的区域不同的区域结合病毒刺突蛋白(因此在中和原始菌株方面不太产生效果)，实际上在中和Delta和Omicron变体方面非常产生效果。根据我们的研究结果，抗体TAU-1109中和Omicron株的效率为92%，中和Delta株的效率为90%。抗体TAU-2310可以中和Omicron变体，中和效果为84%，中和Delta变体的效果为97%。”
图2 通过ELISA检测与RBD和SARS-CoV-2 VOCs结合的抗体（图源：[1]）
根据Freund博士的说法，这些抗体令人惊讶的效率可能与病毒的进化有关:“病毒的传染性随着每种变体的增加而增加，因为每次它都改变了刺突蛋白与ACE2受体结合部分的氨基酸序列，从而增加了它的传染性，同时避开了接种疫苗后产生的自然抗体。相比之下，抗体TAU-1109和TAU-2310并不与ACE2受体结合位点结合，而是与刺突蛋白的另一个区域结合——由于某种原因，病毒刺突的一个区域不会发生很多突变——因此它们可以产生效果地中和更多的病毒变异。这些发现是在我们测试迄今为止所有已知的COVID毒株时出现的。”
图3 对Fab2303与SARS-CoV-2刺突蛋白三聚体和RBD形成复合物的结构分析（图源：[1]）
这两种抗体是在Freund博士的实验室克隆出来的，已被送往加州大学圣地亚哥分校(University of California San Diego)的实验室培养物中检测它们对活病毒的效率，并在加利利的巴伊兰大学(Bar-Ilan University)医学院的实验室中检测它们对假病毒的效率。两个测试的结果是相同的，同样令人鼓舞。
Freund博士认为，这些抗体可以在抗击COVID-19的斗争中带来一场真正的革命:“我们需要在人类目睹过的以往疾病暴发的背景下看待COVID-19大流行。出生时就接种天花疫苗的人，到今天50岁的人仍然有抗体，所以他们可能，至少部分地，免受我们近期听说的猴痘病毒的感染。不幸的是，冠状病毒并非如此。由于我们仍不了解全部原因，抗COVID-19的抗体水平在三个月后显著下降，这就是为什么我们看到人们一次又一次被感染，即使接种了三次疫苗。在我们看来，使用抗体的靶向治疗和将抗体高浓度地输送到体内可以产生效果地替代反复使用的增强剂，特别是对高危人群和免疫系统较弱的人群。COVID-19感染可导致严重疾病，我们知道，在感染后的头几天提供抗体可以阻止病毒的传播。因此，有可能通过使用产生效果的抗体治疗，我们将不必在每次出现新变体时向所有人群提供加强剂量。”
参考资料：
[1] Conformational flexibility in neutralization of SARS-CoV-2 by naturally elicited anti-SARS-CoV-2 antibodies
摘要：特拉维夫大学的一项科学突破:该大学的一组研究人员证明，从COVID-19康复患者的免疫系统中分离出的抗体可以中和所有已知的病毒毒株，包括Delta和Omicron变种。根据研究人员的说法，这一发现可能会消除重复加强疫苗接种的需要，并加强高危人群的免疫系统。
特拉维夫大学的一项科学突破证明，从COVID-19康复患者的免疫系统中分离出的抗体可以中和所有已知的病毒毒株，包括Delta和Omicron变种。根据研究人员的说法，这一发现可能会消除重复加强疫苗接种的需要，并加强高危人群的免疫系统。
图1 研究发现从COVID-19康复患者的免疫系统中分离出的抗体可以中和所有已知的病毒（图源：[1]）
这项研究由萨克勒医学院临床微生物学和免疫学学系的Natalia Freund博士和博士生Michael Mor和rufan Lee率领。这项研究是与加州大学圣地亚哥分校的本·克罗克博士合作进行的。
目前的研究是2020年10月COVID-19危机严重时进行的一项初步研究的继续。当时，Freund博士和她的同事们对从以色列感染新冠病毒的患者血液中恢复过来的所有B免疫系统细胞进行了测序，并分离出患者产生的9种抗体。研究人员现在发现，其中一些抗体非常产生效果地中和了新型冠状病毒的变体，Delta和Omicron。
Freund博士说:“在之前的研究中，我们发现针对原始病毒感染而形成的各种抗体是针对病毒的不同部位的。产生效果较好的抗体是那些与病毒的“刺突”蛋白结合的抗体，而“刺突”蛋白与细胞受体ACE2结合的位置相同。当然，我们不是分离这些抗体仅有的人，全球卫生系统广泛使用这些抗体，直到不同变种的冠状病毒出现，这实际上使大多数抗体失效。
目前的研究中，我们证明了另外两种抗体，TAU-1109和TAU-2310，它们在与大多数抗体集中的区域不同的区域结合病毒刺突蛋白(因此在中和原始菌株方面不太产生效果)，实际上在中和Delta和Omicron变体方面非常产生效果。根据我们的研究结果，抗体TAU-1109中和Omicron株的效率为92%，中和Delta株的效率为90%。抗体TAU-2310可以中和Omicron变体，中和效果为84%，中和Delta变体的效果为97%。”
图2 通过ELISA检测与RBD和SARS-CoV-2 VOCs结合的抗体（图源：[1]）
根据Freund博士的说法，这些抗体令人惊讶的效率可能与病毒的进化有关:“病毒的传染性随着每种变体的增加而增加，因为每次它都改变了刺突蛋白与ACE2受体结合部分的氨基酸序列，从而增加了它的传染性，同时避开了接种疫苗后产生的自然抗体。相比之下，抗体TAU-1109和TAU-2310并不与ACE2受体结合位点结合，而是与刺突蛋白的另一个区域结合——由于某种原因，病毒刺突的一个区域不会发生很多突变——因此它们可以产生效果地中和更多的病毒变异。这些发现是在我们测试迄今为止所有已知的COVID毒株时出现的。”
图3 对Fab2303与SARS-CoV-2刺突蛋白三聚体和RBD形成复合物的结构分析（图源：[1]）
这两种抗体是在Freund博士的实验室克隆出来的，已被送往加州大学圣地亚哥分校(University of California San Diego)的实验室培养物中检测它们对活病毒的效率，并在加利利的巴伊兰大学(Bar-Ilan University)医学院的实验室中检测它们对假病毒的效率。两个测试的结果是相同的，同样令人鼓舞。
Freund博士认为，这些抗体可以在抗击COVID-19的斗争中带来一场真正的革命:“我们需要在人类目睹过的以往疾病暴发的背景下看待COVID-19大流行。出生时就接种天花疫苗的人，到今天50岁的人仍然有抗体，所以他们可能，至少部分地，免受我们近期听说的猴痘病毒的感染。不幸的是，冠状病毒并非如此。由于我们仍不了解全部原因，抗COVID-19的抗体水平在三个月后显著下降，这就是为什么我们看到人们一次又一次被感染，即使接种了三次疫苗。在我们看来，使用抗体的靶向治疗和将抗体高浓度地输送到体内可以产生效果地替代反复使用的增强剂，特别是对高危人群和免疫系统较弱的人群。COVID-19感染可导致严重疾病，我们知道，在感染后的头几天提供抗体可以阻止病毒的传播。因此，有可能通过使用产生效果的抗体治疗，我们将不必在每次出现新变体时向所有人群提供加强剂量。”
参考资料：
[1] Conformational flexibility in neutralization of SARS-CoV-2 by naturally elicited anti-SARS-CoV-2 antibodies
