胆红素测定是指对血清中结合胆红素（直接胆红素）和总胆红素进行检测的方法，根据两者差值可以计算出未结合胆红素（间接胆红素）浓度。血清胆红素测定不仅能反映肝脏损害程度，对黄疸的鉴别也尤其重要。常见的胆红素检测方法有重氮试剂法、钒酸氧化法、胆红素氧化酶法等。西宝生物一站式提供总胆红素/直接胆红素检测的原辅料，并可根据不同方法打包提供，详情咨询400-021-8158

即改良J-G法，也称为对氨基苯磺酸法。血清中结合胆红素可直接与重氮试剂反应，生成紫色的偶氮胆红素；未结合胆红素在加速剂（咖啡因-苯甲酸钠-醋酸钠）破坏胆红素氢键后才能与重氮试剂反应产生偶氮胆红素。颜色深浅与胆红素浓度成正比关系，在600nm 波长比色，从标推曲线查找总胆红素和结合胆红素含量。

胆红素在450nm附近有吸收峰max。在胆红素氧化酶 (BOD)的作用下，胆红素被催化成胆绿素，在450nm吸光度下降，下降程度与胆红素被氧化的量相关。

在pH 8．0条件下，未结合胆红素及结合胆红素均被氧化，因而检测波长450nm处吸光度下降值可反映总胆红素含量，加入十二烷基硫酸钠(SDS)及胆酸钠等阴离子表面活性剂可促进其氧化。

在pH 3．7～4．5缓冲液中，BOD仅能催化结合胆红素反应，而未结合胆红素不被氧化。用溶于人血清中的二牛磺酸胆红素(ditaurobilirubin，DTB)作标准品，检测450nm处吸光度的下降值，计算结合胆红素的含量。

血清中总胆红素在pH 为3.0的缓冲液中在钒酸盐作用下氧化成胆绿素。通过测定钒酸盐作用前后吸光度差异， 即可求得总胆红素的含量。有表面活性剂和间接反应胆红素抑制剂的条件下，样品中的直接胆红素被氧化剂钒酸钠氧化为胆绿素。胆红素的黄色特异性吸光度下降，通过测定钒酸盐氧化前后吸光度的变化，计算样品中直接胆红素的含量。

对于上述一种方法，总胆红素/直接胆红素的校准品、质控品都是不可或缺的，西宝生物既可以提供校准品质控品，可以提供原料供客户自行配置。

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