在生物制品的制备/生产过程中,去除DNA残留是极为重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA残留要求较高的时候难以达到,因为会发生聚集和包裹现象,影响去除效率。而酶解法在使用时需摸索较佳条件,操作繁琐,重复性差。直至全能核酸酶的出现,才能可重复性地去除DNA,保证了生物制品的高品质和高产量。西宝生物隆重推出DENARASE®全能核酸酶,采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准,满足法规要求,在病毒载体疫苗等领域应用广泛。订购热线 400-021-8158。
DENARASE®全能核酸酶是一款来自粘质沙雷菌的基因工程内切酶,是生物制品生产工艺中常用全能核酸酶的典型代表。DENARASE®全能核酸酶能够降解所有形式的DNA和RNA(包括单链、双链、线性、超螺旋和环状DNA、RNA及基因组DNA),形成较小的寡核苷酸(主要由2-5个碱基对组成)对核酸序列没有特异性,且没有蛋白酶活性。
分子量:27 kDa (具有两个相同亚基的单体)
适合pH:pH 8.0~9.0
适合温度:37℃
等电点:pH 6.2
辅因子:Mg2+
适合pH:pH 8.0~9.0
适合温度:37℃
等电点:pH 6.2
辅因子:Mg2+
产品以液体形式提供,制剂组成:20mM Tris盐酸盐缓冲液pH8.2,20mM氯化钠,2mM氯化镁,50%甘油(v/v)。
- 采用革兰氏阳性的芽孢杆菌生产,降低了内毒素污染风险;
- 采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准;
- 降解所有形式的DNA和RNA;
- 无蛋白酶、内毒素污染;
- 广泛的试剂兼容性;
- 超高的核酸消化活力;
- 每批次产品严格质保与功能验证。
项目 | 标准值 |
外观 | 无色透明溶液 |
活性* | ≥250u/ul |
纯度 | ≥99% |
比活 | >6*10^5 U/mg |
蛋白酶活性 | 未检出 |
内毒素水平 | <0.25EU/Ku |
菌落总数 | 致病菌<5cfu/200ul; 霉菌&酵母<5cfu/200ul |
*活性单位定义:在37℃,pH 8.0反应条件下,在30 min内使△A260吸收值变化1.0(相当于消化37μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。
制造过程符合欧盟cGMP要求。
本产品的进一步生产不使用抗生素或使用来自动物的原材料(无动物产品和BSE/TSE证书)。
在-20°C的储存温度下,从出厂之日起24个月内稳定。注意:不建议将产品储存在-70°C或以下,因为冷冻产品会导致活性损失。
- 用于疫苗的病毒或病毒样颗粒纯化:核酸酶通过去除病毒类产品外源性核酸,降低核酸残留毒性风险,提高产品安全性;
- 改善重组蛋白工艺:进行重组蛋白纯化或者自然蛋白提取研究中,第一步就需要用裂解液对其进行裂解释放蛋白,此时往往伴随着大量的基因组DNA被释放出来,很多并不是独立存在的,往往与核蛋白以复合物的形式存在,导致提取物很粘稠,呈鼻涕状。蛋白提取过程中若不能很好处理这些粘稠基因组,会造成蛋白提取效率的降低和丢失。
若在加裂解液的同时加入一定量的DENARASE®全能核酸酶,可以很好的清除粗提物中的核酸,降低粘度,提高后续操作的效率。工程细胞裂解后加入核酸酶可降低料液的黏度,缩短处理时间,提高蛋白产量; - 颗粒(病毒、包涵体等)预处理:核酸很容易粘附在病毒样颗粒(VLP)、病毒粒子、包涵体等细胞生成颗粒的表面,使颗粒大小或电荷发生改变,造成这些颗粒的聚集。全能核酸酶可降解核酸,避免核酸对细胞产物的影响,利于提高细胞产物纯化效率;
- 电泳和色谱样品的制备:用于ELISA、柱层析、二维电泳和印迹分析的样品制备,经核酸酶处理后可提高分辨率和回收率。
条件参数 | 适合条件 | 可作用条件 |
-2 mM | 1-10 mM | |
pH | 8.0-9.2 | 6.0-10.0 |
Temp | 37℃ | 0-42℃ |
DTT | 0-100 mM | >100 mM |
β-Mercaptoethanol | 0-100 mM | >100 mM |
Monovalent cation(Na+,K+) | 0-20 mM | 0-150 mM |
PO43- | 0-10 mM | 0-100 mM |
名称 | 货号 | 规格 | 描述 |
DENARASE 全能核酸酶 | TCE0358A-100K | 100KU | >250 U/ul,制造和罐装均符合cGMP |
TCE0358A-500K | 500KU | ||
TCE0358A-1000K | 1000KU | ||
TCE0358A-5000K | 5000KU | ||
TCE0358A-1M | 1MU | >250 U/ul,制造符合cGMP,罐装符合ISO9001 | |
TCE0359A-5M | 5MU |
DENARASE全能核酸酶与EonucleaseGTP ELISA核酸内切酶残留检测试剂盒(Cygnus,货号F960)搭配使用,更佳。更多产品请联系我司诊断疫苗团队。
在生物制品的制备/生产过程中,去除DNA残留是极为重要的。常用的去除DNA的方法如沉淀法在DNA残留要求较高的时候难以达到,因为会发生聚集和包裹现象,影响去除效率。而酶解法在使用时需摸索较佳条件,操作繁琐,重复性差。直至全能核酸酶的出现,才能可重复性地去除DNA,保证了生物制品的高品质和高产量。西宝生物隆重推出DENARASE®全能核酸酶,采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准,满足法规要求,在病毒载体疫苗等领域应用广泛。订购热线 400-021-8158。
DENARASE®全能核酸酶是一款来自粘质沙雷菌的基因工程内切酶,是生物制品生产工艺中常用全能核酸酶的典型代表。DENARASE®全能核酸酶能够降解所有形式的DNA和RNA(包括单链、双链、线性、超螺旋和环状DNA、RNA及基因组DNA),形成较小的寡核苷酸(主要由2-5个碱基对组成)对核酸序列没有特异性,且没有蛋白酶活性。
分子量:27 kDa (具有两个相同亚基的单体)
适合pH:pH 8.0~9.0
适合温度:37℃
等电点:pH 6.2
辅因子:Mg2+
适合pH:pH 8.0~9.0
适合温度:37℃
等电点:pH 6.2
辅因子:Mg2+
产品以液体形式提供,制剂组成:20mM Tris盐酸盐缓冲液pH8.2,20mM氯化钠,2mM氯化镁,50%甘油(v/v)。
- 采用革兰氏阳性的芽孢杆菌生产,降低了内毒素污染风险;
- 采用非动物性原料,不添加抗生素,符合GMP生产标准;
- 降解所有形式的DNA和RNA;
- 无蛋白酶、内毒素污染;
- 广泛的试剂兼容性;
- 超高的核酸消化活力;
- 每批次产品严格质保与功能验证。
项目 | 标准值 |
外观 | 无色透明溶液 |
活性* | ≥250u/ul |
纯度 | ≥99% |
比活 | >6*10^5 U/mg |
蛋白酶活性 | 未检出 |
内毒素水平 | <0.25EU/Ku |
菌落总数 | 致病菌<5cfu/200ul; 霉菌&酵母<5cfu/200ul |
*活性单位定义:在37℃,pH 8.0反应条件下,在30 min内使△A260吸收值变化1.0(相当于消化37μg鲑鱼精DNA成为寡核苷酸)所用的酶量定义为一个活性单位(U)。
制造过程符合欧盟cGMP要求。
本产品的进一步生产不使用抗生素或使用来自动物的原材料(无动物产品和BSE/TSE证书)。
在-20°C的储存温度下,从出厂之日起24个月内稳定。注意:不建议将产品储存在-70°C或以下,因为冷冻产品会导致活性损失。
- 用于疫苗的病毒或病毒样颗粒纯化:核酸酶通过去除病毒类产品外源性核酸,降低核酸残留毒性风险,提高产品安全性;
- 改善重组蛋白工艺:进行重组蛋白纯化或者自然蛋白提取研究中,第一步就需要用裂解液对其进行裂解释放蛋白,此时往往伴随着大量的基因组DNA被释放出来,很多并不是独立存在的,往往与核蛋白以复合物的形式存在,导致提取物很粘稠,呈鼻涕状。蛋白提取过程中若不能很好处理这些粘稠基因组,会造成蛋白提取效率的降低和丢失。
若在加裂解液的同时加入一定量的DENARASE®全能核酸酶,可以很好的清除粗提物中的核酸,降低粘度,提高后续操作的效率。工程细胞裂解后加入核酸酶可降低料液的黏度,缩短处理时间,提高蛋白产量; - 颗粒(病毒、包涵体等)预处理:核酸很容易粘附在病毒样颗粒(VLP)、病毒粒子、包涵体等细胞生成颗粒的表面,使颗粒大小或电荷发生改变,造成这些颗粒的聚集。全能核酸酶可降解核酸,避免核酸对细胞产物的影响,利于提高细胞产物纯化效率;
- 电泳和色谱样品的制备:用于ELISA、柱层析、二维电泳和印迹分析的样品制备,经核酸酶处理后可提高分辨率和回收率。
条件参数 | 适合条件 | 可作用条件 |
Mg2+ | 1-2 mM | 1-10 mM |
pH | 8.0-9.2 | 6.0-10.0 |
Temp | 37℃ | 0-42℃ |
DTT | 0-100 mM | >100 mM |
β-Mercaptoethanol | 0-100 mM | >100 mM |
Monovalent cation(Na+,K+) | 0-20 mM | 0-150 mM |
PO43- | 0-10 mM | 0-100 mM |
名称 | 货号 | 规格 | 描述 |
DENARASE 全能核酸酶 | TCE0358A-100K | 100KU | >250 U/ul,制造和罐装均符合cGMP |
TCE0358A-500K | 500KU | ||
TCE0358A-1000K | 1000KU | ||
TCE0358A-5000K | 5000KU | ||
TCE0358A-1M | 1MU | >250 U/ul,制造符合cGMP,罐装符合ISO9001 | |
TCE0359A-5M | 5MU |
DENARASE全能核酸酶与EonucleaseGTP ELISA核酸内切酶残留检测试剂盒(Cygnus,货号F960)搭配使用,更佳。更多产品请联系我司诊断疫苗团队。