α-L-岩藻糖苷酶(α-L-Fucosidase, AFU)是一种溶酶体酸性水解酶，存在于人体肝、胰、脑、肺、肾纤维细胞等溶酶体内，以肝肾含量高，它主要水解含有岩藻糖的脂质，粘蛋白及粘多糖。正常组织糖苷酶的释放率变化很小（孕妇除外），从而使血清糖苷酶维持在一定范围内。血清AFU水平测定以往主要用于该酶缺陷引起的岩藻糖酶缺陷病。近年来发现肝癌患者血清AFU水平有别于其他肝胆疾病，呈显著性升高，在动物实验中观察到morris鼠肝癌组织中AFU活力较正常肝脏高7倍，可作为一项肝癌非特异性标志物用于本病的诊断，其阳性率为73.9%～81%，特异性为90%。在AFU阳性与阴性肝癌患者中，AFU阳性率之间无显著差异。

检测原理（以CNP-Afu为例）：2-氯-4-硝基苯基-α-L-岩藻糖苷（2-Chloro-4-nitrophenyl-Alpha-L-Fucopyranoside,CNP-AFU）被样本中的α-L-岩藻糖苷酶作用水解产生2-氯-4-硝基苯（CNP）。测定CNP的吸光度的增加量即可以得到AFU的活性。

CNP-α-L-Fucoside＋H2O →CNP＋α-L-岩藻糖

主要底物：CNP-Afu、PNP-Afu

甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶（GPDA）广泛分布于人的肾脏、结缔组织、唾液腺、淋巴结等组织和人的血清、唾液中。主要功能为分解来自胶原的多肽，对维护结缔组织和上皮细胞的结构与功能具有重要价值。临床上主要应用在胃癌的辅助诊断、胃癌是否产生肝转移的鉴别；同时在原发性肝癌、继发性肝癌中临床价值得到了广泛的应用。

检测原理：在碱性条件下，GPDA催化底物甘氨酰-脯氨酰-对硝基苯胺对甲苯磺酸盐（H-Gly-Pro-Pna）水解，生成甘氨酰脯氨酸和黄色的对硝基苯胺，后者可引起在特定波长下吸光度的升高，吸光度升高速率与GPDA活性成正比。

主要底物：GPDA 甘氨酰-脯氨酰-对硝基苯胺-对甲苯磺酸盐

N-乙酰-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG-ase）在尿中活性的测定，在临床上应用已有20多年的历史。实践证明，它是能早期发现肾脏损害较好的尿酶。

NAG(EC3.2.1.30)是一种溶酶体酶，广泛分布于人体各组织中，但在前列腺和肾脏近端肾小管中含量高。NAG分子量约为130-140kd，在正常情况下，血清中NAG不能通过肾小球滤过从尿中排泄。尿中NAG活性升高，除前列腺炎和精液混入外，常是肾脏损害的标志。尿液NAG总活性及其同工酶是目前临床上常用的测定指标。

检测原理（以CNP-NAG为例）：样品中的NAG作用于底物2-氯-4-硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡糖糖苷(CNP-NAG)，水解游离出CNP，其生成速度与样品中酶活性在一定范围内成正比，可在400-405nm测定每分钟吸光度的变化（△A/分），计算NAG的活性。由于色团的pKa为5.5，与NAG-ase的适合反应pH4.8接近，可在反应条件下直接显色，无需再行碱化，具备了速率法测定的条件。

主要底物：CNP-NAG、PNP-NAG、MPT-NAG

血管紧张素转化酶(ACE)是一种结合糖蛋白，含有锌元素，属二肽羧肽酶。可使血管紧张素I形成具有升血作用的血管紧张素II，后者使血管进一步收缩、血压升高。血管紧张素转化酶也可使具有降压作用的舒缓激肽灭活，还可能直接作用于肾上腺皮质促进醛固酮的分泌，是肾素-醛固酮系统及缓激肽系统的重要调节因素。血清血管紧张素I转化酶活性的测定常用于结节病的诊断和活动性诊断。

检测原理：底物N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-L-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸(FAPGG)被血管紧张素转化酶酶解生成FAP及GG，从而发生在340nm处吸光度的下降变化，可进行连续监测。通过测定FAPGG在340nm处吸光度下降的速度可计算出血管紧张素转换酶的活性。

主要底物：FAPGG 呋喃丙烯酰-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸